Аффинное выделение соединений, специфичных к тироксину, из проростков фасоли
21.12.2022
Авторы:
Название:
Аффинное выделение соединений, специфичных к тироксину, из проростков фасоли
Страницы:
349-352
В последнее десятилетие значительные успехи были достигнуты в исследовании растительных аналогов гормонов млекопитающих и человека. Если, подобно тому, как это происходит в животной клетке, эти соединения выполняют роль регуляторов метаболизма, встает вопрос о существовании рецепторов к ним и возникает необходимость исследования механизмов внутриклеточного сигналинга. На аффинном сорбенте с иммобилизованным тироксином из проростков фасоли выделены соединения, которые, предположительно, принимают участие в рецепции растительных аналогов йодтиронинов. Процедуру аффинного выделения рецепторов к растительному аналогу тироксина с последующим определением концентрации трийодтиронина в выделенных фракциях повторяли 15 раз (n=15). Предполагали, что концентрация сайтов связывания аналогов тироксина равна концентрации гормона, определенной в пробе методом иммуноферментного анализа, таким образом, исходили из предположения о полной загруженности сайтов связывания гормоном. Вычисление среднего значения концентрации сайтов связывания в пробах и абсолютных ошибок проводили с использованием программы Statistica for Windows версии 10. Рассчитывали среднее количество сайтов связывания йодтиронина (A) в пикомолях в расчете на 1 грамм сырой массы ткани (пмоль/г) по формуле A= (С*V)/m, где С- средняя концентрация сайтов связывания тироксина в ммоль/л, определенная методом иммуноферментного анализа, V-объем элюированной фракции, m- масса навески проростков фасоли в граммах. Показано, что выделенное соединение представляет собой нуклеопротеид с содержанием нуклеиновой кислоты около 11% и содержит сайты связывания не только тироксина, но и стероидных гормонов.
- Гарипова М.И., Федяев В.В., Фархутдинов Р.Г., Сотникова Ю.М. Выявление соединения, антигеноподобного трийодтиронину, в клетках высших растений // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. 10(4). С.639-646. https://doi.org/10.21285/2227-2925-2020-10-4-639-646 2. Гарипова М.И., Фролова И.С., Клева О.Б., Кузнецов В.П. Новый иммуносорбент на основе поливинилового спирта для очистки интерферона // Доклады академии наук России. 1993. Т.328. № 6. С. 736-739. 3. Куракин Г.Ф., Лопина Н.П., Бордина Г.Е. Анализ механизма действия жасмонатов методами вычислительной химии // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2018. №4. С.23-29. https://doi.org/10.29296/25877313-2018-04-05 4. Clouse S.D. Brassinosteroid Signal Transduction: From Receptor Kinase Activation to Transcriptional Networks Regulating Plant Development // The Plant Cell. 2011.23(4). Р.1219–1230. https://doi.org/10.1105/tpc.111.084475 5. Lima STC, Merrigan TL, Rodrigues ED. Synthetic and plant derived thyroid hormone analogs. In: Ward LS. (ed.) Thyroid and parathyroid diseases – new insights into some old and some new issues // In Tech. 2012. Chapter 15. P. 221–235. https://doi.org/10.5772/35134 6. Mondal S, Mugesh G. Novel thyroid hormone analogues, enzyme inhibitors and mimetics, and their action // Molecular and Cellular Endocrinology. 2017. 458. Р. 91–104. https://doi.org/10.1016/j.mce.2017.04.006 7. Gancheva MS, Malovichko YV, Poliushkevich LO, Dodueva IE, Lutova LA. Plant peptide hormones // Russian Journal of Plant Physiology. 2019. 66 (2). Р.171–189. https://doi.org/10.1134/S1021443719010072