Анализ полиморфных ДНК маркеров как потенциальных предикторов инфаркта миокарда с учетом возраста
Год: 2020
Страницы: 455-459
Номер: Том 12, № 4
DOI: https://doi.org/10.31301/2221-6197.bmcs.2020-37
Рубрика: Статьи
Авторы: Насибуллин Т.Р., Эрдман В.В., Тимашева Я.Р., Туктарова И.А.
Аннотация:
Инфаркт миокарда (ИМ) – многофакторное полигенное заболевание, развитие которого обусловлено сложным взаимодействием множества средовых и генетических факторов. В настоящем исследовании в этнически однородной группе проведён анализ ассоциаций с ИМ полиморфных маркеров rs1042034 (ген APOB), rs4420638 (ген APOC1) rs2070424 (ген SOD1) и rs662 (ген PON1). Материалом для анализа послужили 365 образцов ДНК больных мужчин, перенёсших ИМ в возрасте от 30 до 60 лет, и 292 практически здоровых мужчин соответствующей контрольной группы. В результате исследования выявлены маркеры повышенного риска ИМ: SOD1*A/A, для мужчин до 46 лет (P=0.029, OR=1.96), APOC1*A/G (P=0.03, OR=2.01), для мужчин старше 48 лет, и APOB*C/C (P=0.031OR=1.8).
Ключевые слова:
генетический полиморфизм, инфаркт миокарда, липопротеиды, окислительный стресс
Библиографический список:
- Аронов Д. М., Лупанов В. П. Некоторые аспекты патогенеза атеросклероза //Атеросклероз и дислипидемии. 2011. №. 1. C. 48-56.
- Teslovich T. M. Musunur K., Smith A. V. et al. Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids // Nature. 2010. V. 466. №. 7307. P. 707-713 DOI: 10.1038/nature09270
- Hoffmann T. J., Theusch E., Haldar T. et al. A large electronic-health-record-based genome-wide study of serum lipids // Nature Genetics. – 2018. V. 50. №. 3. P. 401-413. DOI: 10.1038/s41588-018- 0064-5
- Хлебус Э. Ю., Мешков А. Н., Ланкин В.З. и др. Показатели липидного спектра и генетические маркеры, ассоциированные с уровнем окислительно модифицированных липопротеидов низкой плотности // Российский кардиологический журнал. 2017. №. 10. С. 49-54. DOI: 10.15829/1560-4071-2017-10-49-54
- Elliott P., Chambers J. C., Zhang W. et al. Genetic loci associated with C-reactive protein levels and risk of coronary heart disease // Jama. 2009. V. 302. №. 1. P. 37-48. DOI:10.1001/jama.2009.954
- Waterworth D. M., Ricketts S. L., Song K. et al. Genetic variants influencing circulating lipid levels and risk of coronary artery disease // Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. 2010. V.30(11). P. 2264-2276. DOI: 10.1161/ATVBAHA.109.201020
- Чурилин М. И. Кононов С. И., Лунева Ю.В. и др. Полиморфные варианты гена аполипопротеина E: связь с риском развития ишемической болезни сердца и эффективностью гиполипидемической терапии розувастатином // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2020. Т. 19. №. 1. С 17-23.
- Kase B.A., Northrup H., Morrison A.C. et al. Association of copper‐zinc superoxide dismutase (SOD1) and manganese superoxide dismutase (SOD2) genes with nonsyndromic myelomeningocele // Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology. 2012. V. 94. №. 10. P. 762-769. DOI: 10.1002/bdra.23065