Biomics

The effect of the probiotic Vetosporin based on spore-forming bacteria Bacillus subtilis on the honey bee physiological and biochemical status in health and against a background of immunodeficiency caused by the action of imidacloprid has been studied. It is shown that in the honeybee organism Vetosporin acts as an immunostimulant activating phagocytes and phenoloxidase and antioxidant systems enzymes, as well as increasing the level of gene expression of vitellogenin and abaecin. Vetosporin has an adaptogenic effect on the summer generation worker bees during the subsequent imidacloprid intoxication of insects.

honeybee, probiotics, neonicotinoids, immunity

1. Бармина И.Э., Маннапов А.Г., Карпова Г.В. Стимулирующие подкормки для пчелиных семей с добавлением комплексных аминокислотных пробиотических препаратов // Вестник ОГУ. 2011. № 12. С. 376-377.
2. Бояркин А.Н. Быстрый метод определения активности пероксидазы // Биохимия. 1951. Т. 16. Вып. 4. С. 352-357.
3. Гайфуллина Л.Р. Действие имидаклоприда на клеточную иммунную систему медоносной пчелы (Аpis mellifera L.) // Известия Уфимского научного центра РАН. 2013. № 3. С. 11-15.
4. Глупов В.В., Слепнева И.А., Дубовский И.М. Генерация активированных кислородных метаболитов при формировании иммунного ответа у членистоногих // Труды Зоологического института РАН. 2009. Т. 313. № 3. 297-307.
5. Калюжин О.В. Пробиотики как современные средства укрепления противоинфекционной иммунной защиты: миф или реальность? // Оториноларингология. 2012. № 28. С. 1395-1401.
6. Маннапов А.Г., Ларионова О.С. Развтие семей пчел, их продуктивные показатели при применении микробиологического препарата «Апиник» // Вестник Саратовского госагроуниверситета им. Н.И. Вавилова. 2011. № 10. С. 24-28.
7. МаурициоА. Кормление пыльцой и жизненные процессы у медоносной пчелы // Новое в пчеловодствве. М.: Россельхозиздат, 1958. С. 372-444.
8. Мишуковская Г.С. Применение пробиотиков для повышения продуктивности темной лесной пчелы башкирской популяции. Темная лесная пчела Apis mellifera mellifra L. Республики Башкортостан (ред. Ильясов Р.А., Николенко А.Г., Сайфуллина Р.М.) Уфа. Гилем. 2015. С. 193-197.
9. Пашаян С.А., Сидорова К.А., Столбов Н.М., Калашникова М.В. Влияне варроатоза на пчел среднерусской и карпатской пород в условиях Тюменской области // Агарный вестник Урала. 2008. № 11. С. 64-65.
10. Раушенбах И.Ю. Стресс-реакция насекомых: механизм, генетический контроль, роль в адаптации // Генетика. 1997. Т. 33. № 8. С. 1110-1118.
11. Сердюченко И.В., Терехов В.И., Овсянников Д.А. Количественная оценка микрофлоры пищеварительного тракта пчел // Труды КубГАУ. Серия: Ветеринарные науки. 2009. № 1 (ч.1). С. 96-98.
12. Скоупс Р. Методы очистки белков. М.: Мир, 1985. 358 с.
13. Чечеткина У.Е., Евтеева Н.И., Речкин А.И., Радаев А.А. Энтеробактерии в составе микрофлоры пищеварительной системы медоносных пчел в различные сезоны года // Вестник Нижегородского университета им. Н.И.Лобачевского. 2011. № С. 149-153.
14. Amdam GV, Simões ZLP, Hagen A, Norberg K, Schrader K, Mikkelsen O, Kirkwood TBL, Omholt SW. Hormonal control of the yolk precursor vitellogenin regulates immune function and longevity in honeybees // Experimental Gerontology. V. 39. P. 767-773.
15. Arredondo D., Porrini M.P., Garrido P.M., Eguaras M.J., Zunino P., Antunez K. Development of a probiotic mixture based on Lactodacillus kunkeei, to improve honeybee health. Sixth European Conference of Apidology. Murcia, Spain. 9-11 September, 2014. P. 37.
16. Evans J.D., Lopes D.L. Bacterial Probiotics Induce an Immune Response in the Honey Bee (Hymenoptera: Apidae) // Journal of Economic Entomology. 2004. V. 97. №3. P. 752-756.
17. Forsgren E., Olofsson T., Vásquez A. Lactic Acid Bacteria inhibiting Paenibacillus larvae in honey bee larvae // Apidologie. 2009. V. 41. P. 99-108.
18. Janashia I., Carminati D., Natroshvili G., Chanishvili N., Giraffa G. Probiotic properties of honey bee gut microbiota isolated from Georgian honey bee samples. Sixth European Conference of Apidology. Murcia, Spain. 9-11 September, 2014. P. 37-38.
19. Havukainen H., Munch D., Baumann A., Zhong S., Halskau O., Krogsgaard M., Amdam G.V. Vitellogenin recognizes cell damage through membrane binding and shields living cells from reactive oxygen species // Journal of Biological 2013. V. 288. №39. P. 28369-28381.
20. Garrido P.M., Antunez K., Martin M., Porrini M.P., Zunino P., Eguaras M. J. Immune-related gene expression in nurse honey bees (Apis mellifera) exposed to synthetic acaricides // Journal of Insect Physiology. 2013. V. 59. P. 113-119.
21. Gregory, P.G., Evans, J.D., Rinderer, T. and De Guzman, L.Conditional immune-gene suppression of honeybees parasitized by Varroa mite // Journal of Insect Science V. 5. P. 1-5.
22. Koywiwattrakul P., Thompson G.J., Sittipraneed S., Oldroyd B.P., Maleszka R. Effects of carbon dioxide narcosis on ovary activation and gene expression in worker honeybees, Apis mellifera // Journal of Insect 2005. V. 5. Р. 36.
23. Moritz R., Miranda J., Fries I., Le Conte Y., Neumann P., Paxton R.J. Research strategies to improve honeybee health in Europe // 2010. V. 41. P. 227-242.
24. Salmela H., Amdam V., Freitak D. Transfer of immunity from mother to offspring is mediated via egg-yolk protein vitellogenin // PLOS Pathogens. 2015. P. 1-12.
25. Theopold U., Schmidt O., Soderhall K., Dushay M.S. Coagulation in arthropods: defence, wound closure and healing // Trends of Immunology. 2004. V. 25. №6. P. 289-294.
26. Seehuus SC, Norberg K, Gimsa U, Krekling T, Amdam GV. Reproductive protein protects functionally sterile honey bee workers from oxidative stress // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United State of America. 2006. V. 103. P. 962-967.
27. Zhang, S., Wang, S., Li, H., and Li, L. Vitellogenin, a multivalent sensor and an antimicrobial effector // The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 2011. V. 43. P. 303-305.