Biomics

Сахарный диабет второго типа (СД2) - хроническое многофакторное заболевание, которое развивается вследствие инсулинорезистентности. В настоящее время описано больше 100 генов ассоциированные с развитием СД 2. Учитывая, что ожирение является одним из факторов предрасположенности к развитию СД 2 типа целесообразным представляется исследование генов, ответственных за формирование зависимого поведения, в данном случае пищевого поведения. Целью исследования является анализ ассоциации полиморфного локуса rs6313 гена HTR2A с СД 2 и его осложнениями в этнической группе татар, проживающих в Республике Башкортостан. Ассоциации с полиморфных вариантов локуса rs6313 гена HTR2A с СД 2 нами выявлено не было. Проведен анализ вариабельности клинических и биохимических параметров в зависимости от полиморфных вариантов rs6313 гена HTR2A. Установлено, что продолжительность заболевания ассоциировала с полиморфными вариантами rs6313 гена HTR2A; среди носителей генотипов АС и СС стаж заболевания составил 6.87 (0.53) лет, тогда как для носителей генотипа АА только 4.79 (0.54) (Р=0.018). Выявлена ассоциация с риском развития диабетической катаракты для носителей генотипа СС, на долю которых приходилось 40.0% больных СД2, тогда как среди больных без катаракты число носителей СС составило только 16.6% (OR=3.36 95%CI1.25-9.00), P=0.02). Осложнение СД2 типа – полинейропатия статистически значимо встречалась среди носителей генотипов АС и СС и достигало 80.8% по сравнению с 61.8% без данного осложнения (OR=2.60 95% CI1.29-5.23, Р=0.005).

сахарный диабет 2 типа, катаракта, продолжительность СД2, полинейропатия, серотонин

1. Волкова Е.А., Малыгина О.Ф. Сахарный диабет и сердечно-сосудистые заболевания. Актуальный подход к модификации образа жизни и лечению пациентов с сахарным диабетом 2-го типа // Consilium Medicum. 2019. Т.21. №1. С. 74–80. DOI: https://doi.org/10.26442/20751753.2019.1.190273
2. Дедов И.И., Шестакова М.В., Майоров А.Ю. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. 10-й выпуск // Сахарный диабет. 2021. Т. 24. № 1S. C. 1-148. DOI: https://doi.org/10.14341/DM12802
3. Иевлева К.Д., Баирова Т.А., Шенеман Е.А., Бальжиева В.В., Аюрова Ж.Г., Рычкова Л.В., Колесникова Л.И. Влияние полиморфизма гена MC4R на антропометрические параметры у подростков с избыточной массой тела и ожирением // Ожирение и метаболизм. 2019. T. 16. № 2. С. 22-28. DOI: https://doi.org/10.14341/omet9680
4. Копылов В.Ю., Копылов Ю.Н. Выраженность нарушений липидного обмена и степень нарушения функционального состояния почечных канальцев у лиц с ожирением и пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка, осложненной сахарным диабетом 2 типа 1 // Современные проблемы науки и образования. 2015. № 5. URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=22501 (дата обращения: 27.01.2023).
5. Хоанг С.З., Иващенко Д.В., Буромская Н.И., Шиманов П.В., Дейч Р.В., Рыжиков К.А., Гришина Е.А., Шевченко Ю.С., Сычёв Д.А. Влияние полиморфных вариантов DRD2 rs1800497 и HTR2A rs6313 на параметры эффективности антипсихотиков у подростков с острым психическим эпизодом // Фармакогенетика и фармакогеномика. 2019. № 2. С. 34-34. DOI: https://doi.org/10.24411/2588-0527-2019-10059
6. Alfimova M. V., Monakhov M. V., Abramova L. I., Golubev S. A., &Golimbet V. E. Polymorphism of serotonin receptor genes (5-HTR2A) and dysbindin (DTNBP1) and individual components of short-term
7. verbal memory processes in schizophrenia // Neuroscience and Behavioral Physiology. 2012. V.40(8). P. 934–940. DOI: https://doi.org/10.1007/s11055-010-9348-7
8. Cook Jr. E.H., Charak D.A., Arida J.Depressive and obsessive-compulsive symptoms in hyperserotonemic parents of children with autistic disorder // Psychiatry Res. 1994. V. 52(1). P. 25-33. DOI: https://doi.org/10.1016/0165-1781(94)90117-1
9. Gomes C.K.F., Vieira-Fonseca T., Melo-Felippe F.B., de Salles Andrade J.B., Fontenelle L.F., Kohlrausch F.B. Association analysis of SLC6A4 and HTR2A genes with obsessive-compulsive disorder: Influence of the STin2 polymorphism // Comprehensive Psychiatry. 2018. V.82. P. 1-6. DOI: https://doi.org/10.1016/j.comppsych.2017.12.004
10. Halder I., Muldoon M.F., Ferrell R.E., Manuck S.B. Serotonin Receptor 2A (HTR2A) Gene Polymorphisms Are Associated with Blood Pressure, Central Adiposity, and the Metabolic Syndrome // Metab Syndr Relat Disord. 2007. V.5(4). P. 323-330. DOI: https://doi.org/10.1089/met.2007.0008
11. He Y., Cai X., Liu H., et al. 5-HT recruits distinct neurocircuits to inhibit hunger-driven and non- hunger-driven feeding // Mol. Psychiatry. 2021. V. 26(12). P. 7211-7224. DOI: https://doi.org/10.1038/s41380-021-01220-z
12. Maffioletti E., Valsecchi P., Minelli A., Magri C., Bonvicini C., Barlati S., Sacchetti E., Vita A., Gennarelli M. Association study between HTR2A rs6313 polymorphism and early response to risperidone and olanzapine in schizophrenia patients // Drug Dev Res. 2020. V.81(6). P.754-761. DOI: https://doi.org/10.1002/ddr.21686
13. Mills M., Wieda O., Stoltenberg S.F., Dodd M.D. Emotion moderates the association between HTR2A (rs6313) genotype and antisaccade latency // Experimental Brain Research. 2016. V. 234(9). P. 653-655 DOI: https://doi.org/10.1007/s00221-016-466906
14. Nicholas D.A., Proctor E.A., Agrawal M., et al. Fatty Acid Metabolites Combine with Reduced β Oxidation to Activate Th17 Inflammation in Human Type 2 Diabetes // Cell Metab. 2019. V. 30(3). P. 447-461 DOI: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2019
15. Purcell S., Neale B., Todd-Brown K., et al. PLINK: a tool set for whole-genome association and population-based linkage analyses // Am J Hum Genet. 2007. V.81(3). P.559-75. DOI: https://doi.org/10.1086/519795
16. Reist C., Mintz J., Albers L.J., Jamal M.M., Szabo S., Ozdemir V. Second-Generation Antipsychotic Exposure and Metabolic-Related Disorders in Patients With Schizophrenia // Journal of Clinical Psychopharmacology. 2007. V. 27(1). P. 46-51. DOI: https://doi.org/10.1097/jcp.0b013e31802e5126