Biomics

В обзоре рассмотрены некоторые важнейшие факторы риска развития злокачественных новообразований мочевого пузыря. Основной причиной злокачественной трансформации является взаимодействие генетических и внешнесредовых факторов. Наиболее значимые факторы: курение, профессиональная экспозиция, повреждение эпителия при хронической инфекции мочевыводящих путей и мочекаменной болезни, генетическая предрасположенность

рак мочевого пузыря, генетическая предрасположенность, гены биотрансформации ксенобиотиков, гены репарации ДНК, факторы риска: курение, профессиональная экспозиция

1. Алтухов Ю.П., Салменкова Е.А. Полиморфизм ДНК в популяционной генетике //Генетика. 2002. Т. 38. № 9. С. 1173–1195.
2. Аль–Шукри С.А., Ткачук В.Н., Волков Н.М., Дубина М.В. Прогностические молекулярно– генетические маркеры рака мочевого пузыря (обзор литературы) //Онкология. 2009. №2. С. 78–84.
3. Аполихин О.И., Сивков А.В., Бешлиев Д.А., Солнцева Т.В., Комарова В.А., Зайцевская Е.В. Анализ урологической заболеваемости в Российской Федерации в 2002-2009 годах по данным официальной статистики Экспериментальная и клиническая урология. 2011. №1. С.4-10.
4. Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены «предрасположенности» (Введение в предиктивную медицину). СПб. «Интермедика». 2000. 272 с.
5. Баранов В.С. // Экологическая генетика. 2004. №1. С. 22–29.
6. Бочков Н. П. Клиническая генетика // Гэотар Медицина. 2002. 448 с.
7. Викторова Т.В., Макарова О.В., Корытина Г.Ф. и др. Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у рабочих нефтехимических производств //Мед. генетика. 2004. №6. С. 275– 279.
8. Воробьев А.В. Обзор важнейших событий в онкоурологии // Практическая онкология. 2005. Т.6. №1. С. 55–64.
9. Воробьев А.В., Тюляндин С.А. Практическая онкоурология: избранные лекции //Изд–во «Центр ТОММ». 2008. 368 с.
10. Глыбочко П.В., Понукалин А.Н., Шахпазян Н.К., Захарова Н.Б. Значение маркеров опухолевого роста и ангиогенеза в диагностике рака мочевого пузыря //Онкология. 2009. №2. С. 56–60.
11. Горбунова В.Н., Имянитов Е.Н. Генетика и канцерогенез. 2007. C. 24.
12. Гуляева Л.Ф., Вавилин В.А., Ляхович В.В. Ферменты биотрансформации ксенобиотиков в химическом канцерогенезе //Аналитический обзор. ГПНТБ, Новосибирск. 2000. 90 с.
13. Дутов В.В. Поверхностный рак мочевого пузыря: результаты лечения можно улучшить. Противоопухолевые препараты после трансуретральной резекции предотвращают развитие рецидивов //Медицинский вестник. 2007. № 41. С. 4–26.
14. Засухина Г.Д. Механизмы защиты клеток человека, связанные с генетическим полиморфизмом //Генетика. 2005. Т. № 41, № 4. С. 520–535.
15. Имянитов Е.Н., Хансон К.П. Эпидемиология и биология рака мочевого пузыря //Практическая онкология. Т. 4. № 4 2003.
16. Коган М.И. Краткие рекомендации //Под ред. Когана М.И. Европейская ассоциация урологов. 2009. С. 7–29.
17. Копнин Б.П. Нестабильность генома и онкогенез //Молекулярная биология. 2007. Т. 41. №2. С. 369–380.
18. Королев В. Г. Эксцизионная репарация поврежденных оснований ДНК. АП– эндонуклеазы и ДНК–полимеразы //Генетика. 2005. Т.41. №10. С. 1301 – 1309.
19. Кочетова О.В., Сафина К.Ф., Викторова Т.В. Ассоциация полиморфных маркеров генов семейства цитохрома Р450 и ферментов антиоксидантной защиты с формированием репродуктивной патологии у работающих //Медицинская генетика. 2008. № 5. С.26–36.
20. Кошкина В.С., Антипанова Н.А., Легостаева Т.Б. Врожденные аномалии как показатель мутагенного «груза» в популяции промышленных городов. Здоровье семьи –XXI век: материалы VII Междунар. науч. конф. Пермь. Валета. 2003. С. 96–97.

21.Ляхович В.В., Вавилин В.А., Зенков Н.К., Меньщикова Е.Б. Активированные кислородные метаболиты в монооксигеназных реакциях //Бюллетень СО РАМН. 2005. Т.118. №4. С. 7–12.

22. Пальцев М.А. (под ред.). Введение в молекулярную медицину. М.: Медицина. 2004. 496с.
23. Прохорова В.И. Эндогенные факторы риска рака мочевого пузыря /В.И. Прохорова //Материалы 2–го конгр. Рос. Общества онкоурологов. М. 2007. С. 105.
24. Райс Р.Х. и Гуляева Л.Ф. Биологические эффекты токсических соединений: курс лекций. Новосибирск. 2003. 203с.
25. Сибиряк С.В., Вахитов В.А., Курчатова Н.Н. Цитохром Р450 и иммунная система: факты, гипотезы, перспективы .Уфа. 2003. 211с.
26. Суханова М.В., Лаврик О.И., Ходырева С.Н. Поли(ADP–рибозо) полимераза–1 – регулятор белково–нуклеиновых взаимодействий в процессах, возникающих при генотоксическом воздействии //Молекулярная биология. 2004. Т.38. №5. С. 834–847.
27. Танахо Э., Маканинч Дж. Урология по Дональду Смиту Под ред. Э. Танахо и Дж. Маканинча. Пер. с англ. М., Практика. 2005. 819с.
28. Фигурин К.М Рак мочевого пузыря //Медицинская газета. 2003. №28. С. 16.
29. Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2008 г. ФГУ «МНИОИ им. Герцена Росмедтехнологий». 2009. 192 с.
30. Шарафутдинова Н.Х., Сабирова З.Ф. Злокачественные новообразования как причина смерти населения в крупном промышленном городе //Здравоохранение РФ. 1996. №3. С. 27–29.
31. Шипилов В.И. Рак мочевого пузыря. М.: Медицина. 1983. 192с.
32. Ambrosone C.B., Freudenheim J.L., Graham S., Marshall J.R., Vena J.E., Brasure J.R., Laughlin R., Nemoto T., Michalek A.M., Harrington A., Ford T.D., Shields P.G. Cytochrome P4501A1 and postmenopausal breast cancer risk //Cancer. Res. 1995. V. 55. P. 3483–3485.
33. Androutsopoulos V.P., Tsatsakis A.M., Spandidos D.A. Cytochrome P450 CYP1A1: wider roles in cancer progression and prevention //BMC Cancer. 2009. V. 9. P. 187.
34. Bartch H., Nair U., Risch A. Rojas M, Wikman H, Alexandrov K. Genetic polymorphism of CYP genes, alone or in combination, as modifier of tobacco–related cancer //Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2000. V. 9. P. 3–8.
35. Berndt S.I., Chatterjee N., Huang W.Y., Chanock SJ, Welch R, Crawford ED, Hayes RB. Variant in sex hormone–binding globulin gene and the risk of prostate cancer //Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2007. V. 16. P. 165–168.
36. Bernstein C., Bernstein H., Payne C.M., Gareval H. DNA repair/pro–apoptotic dual–role proteins in five major DNA repair pathway: fail–safe protection agains carcinogenesis //Mutat. Res. 2002. V. 511. P. 145–178.
37. Bhattacharyya N., Banerjee S. A novel role of XRCC1 in the functions of a DNA polymerase beta variant //Biochemistry. 2001. V. 40. P. 9005–9013.
38. Bjerregaard B.K., Raaschou–Nielsen O., Sorensen M., Frederiksen K., Christensen J., Tjonneland A., Overvad K., Chapelon F.C., Nagel G., Chang– Claude J., Bergmann M.M., Boeing H., Trichopoulos D., Trichopoulou A., Oikonomou E., Berrino F., Palli D., Tumino R., Vineis P., Panico S., Peeters P.H., Buenode–Mesquita H.B., Kiemeney L., Gram I.T., Braaten T., Lund E., Gonzalez C.A., Berglund G., Allen N., Roddam A., Bingham S., Riboli E. Tobacco smoke and bladder cancer–in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition //Int J. Cancer. 2006. V. 119. P. 2412—2416.
39. Board P.; Coggan M.; Johnston P.; Ross V.; Suzuki T.; Webb G. Genetic heterogeneity of the human glutathione transferases: a complex of gene families //Pharm. Therap. 1990. V. 48. P. 357–369.
40. Borhan A., Reeder J.E., O'Connell M.J., Wright K.O., Wheeless L.L., di Sant’ Agnese P.A., McNally M.L., Messing E.M. Grade progression and regression in recurrent urothelial cancer //J.Urol. 2003. V. 169. P. 2106–2109.
41. Brennan P., Bogillot O., Cordier S., Greiser E., Schill W., Vineis P., Lopez–Abente G., Tzonou A., Chang–Claude J., Bolm–Audorff U., Jockel K.H., Donato F., Serra C., Wahrendorf J., Hours M., T'Mannetje A., Kogevinas M., Boffetta P. Cigarette smoking and bladder cancer in men: a pooled analysis of 11 case–control studies //Int. J. Cancer. 2000. V. 86. P. 289–294.
42. Cardenas–Turanzas M., Cooksley C., Pettaway C.A., Sabichi A., Grossman H.B., Elting L. Comparative outcomes of bladder cancer //Obstet Gynecol. 2006. V. 108. P. 169–175.
43. Carroll W.D., Lenney W., Jones P.W., eStrange, R.C., Child F., Whyte M.C., Primhak R.A., and Fryer A.A. Effects of glutathione S–transferase M1, T1 and P1 on lung function in asthmatic families //Clin. Exp. Allergy. 2005. V. 35. P. 1155–1161.
44. Chae S.C., Park Y.R., Oh G.J., Lee J.H., Chung H.T. The suggestive association of eotaxin–2 and eotaxin–3 gene polymorphisms in Korean population with allergic rhinitis //Immunogenetics. 2005. V. 56. P. 760–764.
45. Chang, J.T., Chang, H., Chen, P.H., Lin, S.L., Lin, P. Requirement of aryl hydrocarbon receptor overexpression for CYP1B1 up–regulation and cell growth in human lung adenocarcinomas //Clin. Cancer Res. 2007. V. 13. P. 38–45.
46. Chiang C.C., Tsai Y.Y., Bau D.T., Cheng Y.W., Tseng S.H., Wang R.F., Tsai F.J. Pterygium and genetic polymorphisms of the DNA repair enzymes XRCC1, XPA, and XPD //Mol. Vis. 2010. V. 20. P. 698–704.
47. Donat S.M., Herr H.W. Transitional cell carcinoma of the renal pelvis and ureter: diagnosis, staging, management, and prognosis In: Urologic oncology. Eds. J.E. Oesterling, J. Richie, W.B. Saunders company, Philadelphia. Tokyo. 1997. P. 215–234.
48. Downie D., McFadyen M.C.E., Rooney P.H. Profiling cytochrome P450 expression in ovarion cancer: identification of prognostic markers //Clin. Cancer Res. 2005. V. 11. P. 7369–7375.
49. Duell E. J., Milikan R. C., Pittman G. S., Winkel S., Lunn R. M., Tse C. K., Eaton A. Polymorphisms in the DNA repair gene XRCC1 and breast cancer //Cancer epidemiology, biomarkers & prevention. 2001. V. 10. P. 217– 222.
50. Duell E.J., Holly E.A., Bracci P. M., Wiencke J.K., Kelsey K.T. A population–based study of the Arg399Gln polymorphism in X–ray repair cross– complementing group 1 (XRCC1) and risk of pancreatic adenocarcinoma //Cancer research. 2002. V. 62. P. 4630 – 4636.
51. Garcia–Closas M., Malats N., Silverman D., Dosemeci M., Kogevinas M., Hein D.W., Tardon A.,Serra C., Carrato A., Garcia–Closas R., Lloreta J., Castano–Vinyals G., Yeager M., Welch R., Chanock S., Chatterjee N., Wacholder S., Samanic C., Tora M., Fernandez F., Real F.X., Rothman N. NAT2 slow acetylation, GSTM1 null genotype, and risk of bladder cancer: results from the Spanish Bladder Cancer Study and meta–analyses //Lancet. 2005. V. 366. P 649—659.
52. Golka K., Hermes M., Selinski S., Blaszkewicz M., Bolt H.M., Roth G., Dietrich H., Prager H.M., Ickstadt K., Hengstler J.G. Susceptibility to urinary bladder cancer: relevance of rs9642880 [T], GSTM1 0/0 and occupational exposure //Pharmacogenet Genomics. 2009. V. 19. P. 903– 906.
53. Grando J.P., Kuasne H., Losi–Guembarovski R., Sant'ana Rodrigues I., Matsuda H.M., Fuganti P.E., Gregório E.P., Júnior F.L., de Menezes R.P., de Freitas Rodrigues M.A., de Syllos Cólus I.M. Association between polymorphisms in the biometabolism genes CYP1A1, GSTM1, GSTT1 and GSTP1 in bladder cancer //Clin.Exp.Med. 2009. V. 9. P. 21–28.
54. Gonlugur U., Pinarbasi H., Gonlugur T.E., Silig Y. The Association Between Polymorphisms in Glutathione S–Transferase (GSTM1 and GSTT1) and Lung Cancer Outcome //Cancer Invest. 2006. V. 24. P. 497–501.
55. Haag M., Leusink–Muis T., Le Bouquin R., Nijkamp F.P., Lugnier A., Frossard N., Folkerts G., Pons F. Increased expression and decreased activity of cytochrome P4501A1 in a murine model of toluene diisocyanate–induced asthma //Arch. Toxicol. 2002. V. 76. P. 621–627.
56. Harries L.W., Stubbins M.J., Howard G.C., Wolf C.R. Identification of genetic polymorphisms at the glytation S–transferase pi locus and association with susceptibility to bladder, testicular and prostatic cancer //Carsinogenesis. 1997. V. 18. P. 641–644.
57. Hefler L.A., Tempfer C.B., Grimm C., Lebrecht A., Ulbrich E., Heinze G., Leodolter S., Schneeberger C., Mueller M.W., Muendlein A., Koelbl H. Estrogen–metabolizing gene polymorphisms in the assessment of breast carcinoma risk and fibroadenoma risk in Caucasian women //Cancer. 2004. V. 101. P. 264– 269.
58. Hukkanen J. Xenobiotic – metabolizing cytochrome P450 enzymes in human lung // Available from: URL: http://herkules.oulu.fi/isbn9514258649/
59. Hung R.J., Boffetta P., Brockmoller J., Butkiewicz D., Cascorbi I., Clapper M.L., Garte S., Haugen A., Hirvonen A., Anttila S., Kalina I., Le Marchand L., London S.J., Rannug A., Romkes M., Salagovic J., Schoket B., Gaspari L., Taioli E. CYP1A1 and GSTM1 genetic polymorphisms and lung cancer risk in Caucasian non–smokers: a pooled analysis //Carcinogenesis. 2003. V. 24. P. 875–82.
60. Ishii T., Matsuse H., Igarashi, Masuda M., Teramoto S., Ouchhi Y. Tobacco smoke reduces viability in human lung fibroblasts: protective effect of glutathione S–transferase P1 //Am. J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol. 2001. V. 280. P. 1189–1195.
61. Jemal, A., Tiwari R.G., Murray T., Ghafoor A., Samuels A., Ward E., Feuer E.J., Thun M.J. Cancer statistics, 2005 //CA Cancer J. Clin. 2005. V. 55. P. 10–30.
62. Jiang Z., Li C., Xu Y., Cai S. A meta–analysis on XRCC1 and XRCC3 polymorphisms and colorectal cancer risk //Int . J. Colorectal. Dis. 2010. V. 25. P. 169–180.
63. Jung I., Messing E. Molecular mechanisms and pathways in bladder cancer development and progression //Cancer Control. 2000. V. 7. P. 325– 334.
64. Kamada F., Mashimo Y., Inoue H., Shao C., Hirota T., Shirakawa T., Matsubara Y., Hata A., Tamari M., Suzuki Y. The GSTP1 gene is a susceptibility gene for childhood asthma and the GSTM1 gene is a modifier of the GSTP1 gene //Int. Arch. Allergy Immunol. 2007. V. 144. P. 275–286.
65. Lamm S.H., Engel A., Kruse M.B., Feinleib M., Byrd D.M., Lai S., Wilson R. Arsenic in drinking water and bladder cancer mortality in the United States: an analysis based on 133 U.S. counties and 30 years of observation //J. Occup. Environ. Med. 2004. V. 46. P. 298–306.
66. Lavender N.A., Benford M.L., Van Cleave T.T., Brock G.N., Kittles R.A., Moore J.H., Hein D.W., Kidd L.C. Examination of polymorphic glutathione S–transferase (GST) genes, tobacco smoking and prostate cancer risk among men of African descent: a case–control study //BMC Cancer. 2009. V. 16. P. 397.
67. Leng S., Cheng J., Zhang L., Niu Y., Dai Y., Pan Z., Li B., He F., Zheng Y. The ssociation of XRCC1 haplotypes and chromosomal damage levels in peripheral blood lymphocyte among coke–oven workers //Cancer epidemiology, biomarkers & prevention. 2005. V. 14. P. 1295 – 1301.
68. Li D., Jiao Li., LiY., Doll M.A., Hein D.W., Bondy M.L., Evans D.B., Wolff R.A., Lenzi R., Pisters P.W., Abbruzzese J.L., Hassan M.M. Polymorphisms of cytochrome P450 and N– acetyltransferase genes, smoking, and risk of pancreatic cancer//Carcinogenesis. 2006.V. 27. P. 103–111.
69. Lin J., Kamat A., Gu J., Chen M., Dinney C.P., Forman M.R., Wu X. Dietary intake of vegetables and fruits and the modification effects of GSTM1 and NAT2 genotypes on bladder cancer risk //Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2009. V. 18. P. 2090–2097.
70. Lindahl T., Wood R.D. Quality control by DNA repairs //Science. 1999. V. 286. P. 1897–1905.
71. Ma Q., Lin G., Qin Y., Lu D., Golka K., Geller F., Chen J., Shen J. GSTP1 A1578G (Ile105Val) polymorphism in benzidine–exposed workers: an association with cytological grading of exfoliated urothelial cells //Pharmacogenetics. 2003. V. 13. P. 409–415.
72. Manuguerra M., Saletta F., Karagas M.R., Berwick M., Veglia F., Vineis P., Matullo G. XRCC3 and XPD/ERCC2 single nucleotide polymorphisms and the risk of cancer //Human genome epidemiology review. 2006. V. 164. P. 297–302.
73. Miller D.P., Liu G., De Vivo I., Wain J.C, Lynch T.J., Su L., Christiani D.C. Combinations of the Variant Genotypes of GSTP1, GSTM1, and p53 Are Associated with an Increased Lung Cancer Risk.520 //Cancer Res. 2002. V. 62. P. 2819– 2823.
74. McDonnell W.M., Scheiman J.M., Traber P.G. Induction of cytochrome P450IA genes (CYP1A1) by omeprazole in the human alimentary tract //Gastroenterology. 1992. V. 103. P. 1509–1516.
75. McGrath M., Michaud D.S., De Vivo I. Hormonal and reproductive factors and the risk of bladder cancer in women //Am. J. Epidemiol. 2006. V. 163. P. 236–244.
76. Mo Z., Gao Y., Cao Y., Gao F., Jian L. An updating meta–analysis of the GSTM1, GSTT1, and GSTP1 polymorphisms and prostate cancer: a HuGE review //Prostate. 2009. V. 69. P. 662–688.
77. Nelson Ch. P., Kidd L. C. R., Sauvageot J., Isaacs W. B., De Marzo A. M., Groopman J. D., Nelson W. G., Kensler Th. W. Protection against2– hydroxyamino–1–methyl–6–phenylimidazo[4,5– b]pyridine cytotoxicity and DNA adduct formation in human prostate by glutathione S–transferase P1 //Cancer research. 2001. V. 161. P. 103–109.
78. Öztürk T., Kahraman Ö.T., Toptaş B., Kisakesen H.İ., Çakalir C., Verim L., Öztürk O., İsbir T. The effect of CYP1A1 and GSTM1 gene polymorphisms in bladder cancer development in a Turkish population //In Vivo. 2011. V. 25. P.663-668.
79. Paine M.F., Hart H.L., Ludington S.S., Haining R. L., Rettie A. E. and Zeldin D. C. The human intestinal cytochrome P450 "pie" //Drug Metab Dispos. 2006. V. 34. P. 880–886.
80. Pashos C.L., Botteman M.F., Laskin B.L., Redaelli A. Bladder cancer: epidemiology, diagnosis, management //Cancer Pract. 2002. V. 10. P. 311–322.
81. Pearson W.R., Vorachek W.R., Xu S.J., Berger R., Hart I., Vannais D., Patterson D. Identification of class–mu glutathione transferase genes GSTM1– GSTM5 on human chromosome 1p13 //Am. J. Hum. Genet. 1993. V. 53. P. 220–233.
82. Persson I., Johansson I., Ingelman–Sundberg M. In vitro kinetics of two human CYP1A1 variant enzymes suggested to be associated with interindividual differences in cancer susceptibility //Biochem. Biophys. Res. Commun. 1997. V. 231. P. 227–230.
83. Rendic S. Summary of information on human CYP enzymes: human P450 metabolism data //Drug. Metab. Rev. 2002. V. 34. P. 83–448.
84. Rybicki B.A., Conti D.V., Moreira A. DNA Repair gene XRCC1 and XPD polymorphisms and risk of prostate cancer //Cancer epidemiology, biomarkers & prevention. 2004. V.13. P. 23–29.
85. Sachse C, Brockmoller J., Bauer S., Roots I. Functional significance of a C A polymorphism in intron 1 of the cytochrome P450 CYP1A2 gene tested with caffeine // Clin. Pharmacol. 1999. V. 47. P. 445–449.
86. Sachse C., Bhambra U., Smith G., Lightfoot T.J., Barrett J.H., Scollay J., Garner R.C., Boobis A.R., Wolf C.R., Gooderham N.J. Polymorphisms in the cytochrome P450 CYP1A2 gene (CYP1A2) in colorectal cancer patients and controls: allele frequencies, linkage disequilibrium and influence on caffeine metabolism //Br. J. Clin. Pharmacol. 2003. V. 55. P. 68–76.
87. Samaras V., Rafailidis P.I., Mourtzoukou E.G., Peppas G., Falagas M.E. Chronic bacterial and parasitic infections and cancer: a review //J. Infect. Dev Ctries. 2010. V. 4. P. 267–281.
88. Sanyal S., Festa F., Sakano S., Zhng Z., Steineck G., Norming U. Polymorphisms in DNA repair and metabolic genes in bladder cancer //Carcinogenesis. 2004. V. 25. P. 729–734.
89. Scyarer O.D. Chemistry and biology of DNA repair //Angew. Chem. Int. Ed: Engl. 2003. 42. P. 2946–2974.
90. Shen M., Hung R. J., Brennan P. Of the DNA repair genes XRCC1, XRCC3, XPD interaction with environme. Polymorphisms ntal exposures and bladder cancer risk in a case–control study in Northern Italy //Cancer epidemiology, biomarkers & prevention. 2003. V. 12. P. 1234–1240.
91. Sherratt P.J., Hayes J.D. Glutation–S–transferases Enzyme systems that metabolise drugs and other xenobiotics //Edited by Ioannides C. John Wiley & Sons, Ltd, UK. 2002. P. 319–352.
92. Sivaraman L., Leatham M.P., Yee J., Wilkens L.R., Lau A.F., Le Marchand L. CYP1A1 genetic polymorphisms and in situ colorectal cancer //Canser Res. 1994. V. 54. P. 3692–3695.
93. Smith G.B.J., Harper P.A., Wong J.M.Y.et al. Human Lung Microsomal Cytochrome P4501A1 (CYP1A1) Activities: Impact of Smoking Status and CYP1A1, Aryl Hydrocarbon Receptor, and Glutathione S–Transferase M1 Genetic Polymorphisms //Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2001. V. 10. P. 839–853.
94. Souiden Y., Mahdouani M., Chaieb K., Elkamel R., Mahdouani K. Polymorphisms of glutathione– S–transferase M1 and T1 and prostate cancer risk in a Tunisian population // Cancer Epidemiol. – 2010. V. 34. P.598-603.

95. Steinbrecher A., Rohrmann S., Timofeeva M., Risch A., Jansen E., Linseisen J. Dietary glucosinolate intake, polymorphisms in selected biotransformation enzymes, and risk of prostate cancer //Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2010. V. 19. P. 135–143.
96. Stenzl A., Cowan N.C., De Santis M., Jakse G., Kuczyk M.A., Merseburger A.S., Ribal M.J., Sherif A., Witjes J.A. Update of the Clinical Guidelines of the European Association of Urology on muscle–invasive and metastatic bladder carcinoma //Actas Urol Esp. 2010. V. 34. P. 51–62.
97. Taioli E., Trachman J., Chen X., Toniolo P., Garte S A. CYP1A1 restriction fragment length polymorphisms is associated with cancer in African–American woman //Cancer Res. 1995. V.55. P. 3757–3758.
98. Tamer L., Ates N.A., Ates C., Ercan B., Elipek T., Yildirim H., Camdeviren H., Atik U., Aydin S. Glutathione S–transferase M1, T1 and P1 genetic polymorphisms, cigarette smoking and gastric cancer risk //Cell. Biochem. Funct. 2005. V. 23. P. 267–272.
99. Todd R., Wong D.T. «Oncogenes» //Anticancer Res. 1999. V. 19. P. 4729–4746.

100.Tuimala J., Szekely G., Gundy S., Hirvonen A., Norppa H. Genetic polymorphisms of DNA repair and xenobiotic–metabolizing enzymes: role in mutagen sensitivity //Carcinogenesis. 2002. V. 23. P. 1003–1008.

101.Wang C., Sun Y., Han R. XRCC1 genetic polymorphisms and bladder cancer susceptibility: a meta–analysis //Urology. 2008. V. 72. P. 869– 72.

102.Wang M., Qin C., Zhu J., Yuan L., Fu G., Zhang Z., Yin C. Genetic variants of XRCC1, APE1, and ADPRT genes and risk of bladder cancer //DNA Cell. Biol. 2010. V. 29. P. 303–11.

103.Yamazaki H., Shaw P.M., Guengerich F.P., Shimada T. Roles of cytochromes P450 1A2 and 3A4 in the oxidation of estradiol and estrone in human liver microsomes //Chem Res Toxicol. 1998. V. 11. P. 659–665.

104.Yu M.C., Skipper P.L., Tannenbaum S.R. et al. Arylamine exposures and bladder cancer risk //Mutat. Res. 2002. V. 506–507. P. 21–28.

105.Ye Z., Song H., Higgins J.P.T., Pharoah P., Danesh J. Five glutathione s–transferase gene variants in 23,452 cases of lung cancer and 30, 397 controls: meta–analysis of 130 studies //PLoS Med. 2006. V. 3. P. 0524–0534.

106.Zhang Z.Y., Fasco M.J., Huang L. et al. Characterization of purified human recombinant cytochrome P4501A1–Ile462 and –Val462: assessment of a role for the rare allele in carcinogenesis //Cancer Res. 1996. V. 56. P. 3926–3933.

107.Zhou S.–F., Yang L.–P., Zhou Z.–W., Liu Y.–H., Chan E. Insights into the Substrate Specificity, Inhibitors, Regulation, and Polymorphisms and the Clinical Impact of Human Cytochrome P450 1A2 //Journal List. AAPS J. 2009. V. 11. P. 481– 494.

108.Zipprich J., Terry M.B., Brandt–Rauf P., Freyer G.A., Liao Y., Agrawal M., Gurvich I., Senie R., Santella R.M. XRCC1 polymorphisms and breast cancer risk from the New York Site of the Breast Cancer Family Registry: A family–based case– control study // J. Carcinog. 2010. V.9. P. 9–14.