Biomics

В статье описаны результаты изучения динамики показателей водного обмена у растений ячменя (Hordeum vulgare L, сорт Прерия) на фоне умеренного осмотического стресса. Водный дефицит создавали с помощью 6%-ного раствора полиэтиленгликоля (ПЭГ 6000). Исследования проводились в лабораторных условиях в водной культуре. Для выявления возможного вклада водных каналов аквапоринов в снижение гидравлической проводимости под влиянием ПЭГ, растения ячменя обрабатывали реактивом Фентона. Под влиянием умеренного осмотического стресса сначала наблюдали снижение транспирации и гидравлической проводимости. Затем эти показатели водного обмена возрастали, что совпадало с накоплением осмотически активных веществ в корнях растений. Продолжительное действие осмотического стресса стимулировало удлинение корней, уменьшало их диаметр и ускоряло формирование ксилемных сосудов. Делается вывод о том, что растения активно регулируют водный обмен при умеренном осмотическом стрессе с помощью водных каналов аквапоринов, осмотического приспособления и изменения морфологии корня.

Hordeum vulgare L., дефицит воды, осмотическая регуляция, гидравлическая проводимость, аквапорины, морфология корней

1. Roelfsema M.R.G., Hedrich R. In the light of stomatal opening: new        insights into ‘theWatergate’ // New Phytologist. 2005. V. 167  P. 665–691.
2. Maurel C., Verdoucq L., Luu D.T., Santoni V. Plant aquaporins: membrane channels with multiple integrated functions // Rev. Plant Biol. 2008. V. 59. P. 595–624.
3. Aroca R., Porcel R., Ruiz-Lozano JM. Regulation of root water uptake under abiotic stress conditions // J. Exp. Bot. 2012. 63. P. 43–57.
4. Heinen R.B., Ye Q., Chaumont F. Role of aquaporins in leaf physiology // J. Exp. Bot. 2009. 60. P. 2971–2985.
5. Johansson I., Karlsson M., Shukla V.K., Chrispeels M.J., Larsson C., Kjellbom P. Water transport activity of the plasma membrane aquaporin PM28A is regulated by phosphorylation // Plant Cell. 1998. 10. P. 451–459.
6. Kholova J., Hash C.T., Kakkera A., Kocova , Vadez V. Constitutive water-conserving mechanisms are correlated with the terminal drought tolerance of pearl millet [ Pennisetum glaucum (L.) R. Br.] // J. Exp. Bot. 2010. V. P. 369–377.
7. Taleisnik E., Peyrano G., Cordoba A., Arias C. Water retention capacity in root segments differing in the degree of exodermis development // Ann. Bot. 1999. 83. P. 19–27.
8. Zhang , Nguyen H.T., Blum A. Genetic analysis of osmotic adjustment in crop plants // Exp. Bot. 1999. V. 50. P. 292–302.
9. Zhu , Schraut D., Hartung W., Schaffner genes to salt stress and ABA // J. Exp. Bot. 2005. V. 56. P. 2971–2981. 
10. Dodd I.C., Ferguson B.J., Beveridge C.A. Apical wilting and petiole xylem vessel diameter of the rms2 branching mutant of pea are shoot controlled and independent of a long- distance signal regulating branching // Plant Cell Physiol. V. 49. P. 791–800.
11. Steudle E., Jeschke W.D. Water transport in barley roots // 1983. V. 158. P. 237–248.