Том 7, №3

Seven informative genes of the honey bee Apis mellifera , which allow differentiating subspecies from evolutionary lineages А, М, С, О, were found based on the comparative analysis of 12 genes mitochondrial genome. We had showed the high level differentiate ability of the gene ND2 mtDNA by comparative analysis of the sequences this gene on statistically significant size of sample of the honey bees. We suggested that each one from the seven informative genes can be used for differentiation the subspecies of the honey bees from evolutionary lineages А, М, С, О.
We have carried out the molecular genetic research of the dark European bee A. m. mellifera local population belonging to M lineage in 49 districts of Ural and Volga region in comparison with southern subspecies of A. m. caucasica and A. m. carpatica local populations belonging to C lineage in 3 districts of Northern Caucasus and Carpathians region. The genetic research were carried out using 9 microsatellite loci Ap243, 4a110, A24, A8, A43, A113, A88, Ap049 and A28 of nuclear DNA and COI-COII loci of mtDNA. We have discovered low level less to 5% introgression populations of the dark European bee A. m. mellifera in 16 districts of Ural and Volga region. Introgression to 20% was discovered in populations of the dark European bee A. m. mellifera in 8 districts of Ural and Volga region. Five remaining reserves of the dark European bees A. m. mellifera were have been identified in the Ural and Volga region: burzyanskaya (mountain-forest zone of the Republic of Bashkortostan), tatyshlinskaya (Northern Republic of Bashkortostan), yuzhno-prikamskaya (Southern and Central Permskii krai), visherskaya (Northern Permskii krai), kambarskaya (Southern and Central Republic of Udmurtiya). These five populations have formed the basis of the gene pool of the dark European bee A. m. mellifera in the Ural and Volga region. The bulk of the surviving indigenous gene pool of the dark European bee A. m. mellifera (the core of the gene pool of the population A. m. mellifera ) predominantly located in the Permskii krai and the Republic of Bashkortostan. We have calculated the average heterozygosity (Hо = 0,340 ± 0,037, Hs = 0,357 ± 0,032, Ht = 0,421 ± 0,037), coefficients of inbreeding (Fis = 0,081 ± 0,037, Fit = 0,196 ± 0,042, Fst = 0,125 ± 0,023) and coefficient of relatedness (R = 0,210 ± 0,034) for the population of the dark European bee A. m. mellifera of the Ural and Volga region. These genetic standards of the dark European bee A. m. mellifera of the Ural and Volga region will be useful for following population researches in Russia and Europe.
Присутствие цитокининов как в ксилемном, так и флоэмном соках свидетельствует о том, что эти гормоны способны выполнять функции дальних сигналов. Транспорт цитокининов из корней в побег хорошо изучен, однако существует гораздо меньше информации об их транспорте из побега в корень. В настоящей работе мы оценили изменение концентрации свободных оснований и рибозидов цитокининов во флоэмном соке (диффузате из листьев) после инкубации листьев пшеницы в растворе с зеатином или изопентениладенином. Различные процедуры фиксации для связывания свободных оснований или их рибозидов были использованы для выявления присутствия этих цитокининов в клетках листьев. Иммунолокализация показала увеличение содержания рибозилированных форм зеатина в клетках обкладки сосудов обработанных зеатином листьев. Эти результаты свидетельствуют о необходимости превращения зеатина в рибозид для его транспорта из побега в корни. Было обнаружено, что экзогенный изопентениладенин не был модифицирован и диффундировал из листьев в корни в форме свободного основания. Хотя возможно, что эти различия в метаболизме не универсальны и зависят от вида растений и их возраста, однако наши данные свидетельствуют о том, что оценка распределения цитокининов между клетками листа после специфической фиксации свободных оснований или их рибозидов может быть источником ценной информации о метаболизме и транспорте цитокининов.
С помощью модифицированного метода связывания цитокининов, позволяющего раздельно с помощью антител к рибозиду зеатина выявлять на срезах присутствие свободных азотистых оснований и их рибозилированных форм, проведено сравнительное изучение локализации в клетках кончика корней зеатина и его рибозида. Показано интенсивное окрашивание кончиков корней как на зеатин, так и его рибозид, ослабевающее в области коры по мере перехода клеток к растяжению. Особенность иммуногистохимического выявления рибозида зеатина заключалась в присутствии рядов интенсивно меченных клеток в области центрального цилиндра. Окрашивание на зеатин резко снижалось под влиянием ингибирования вторично активного трансмембранного переноса, в то время как окрашивание на рибозид зеатина под воздействием протонофора изменялось незначительно.
Изучено влияние плотности посадки растений салата на содержание ауксинов в побегах и корнях. Показано, что ауксины довольно равномерно распределялись между побегом и корнем одиночных растений, а увеличение количества растений в сосуде до трех снижало долю ауксинов, содержащихся в корнях, что сопровождалось подавлением их роста. Обработка растений ингибитором транспорта ауксинов вызывала сходную ростовую реакцию: торможение роста корней и увеличение соотношения массы побега и корня, что указывает на важную роль распределения ауксинов между побегом и корнем в регуляции ростовой реакции на присутствие конкурентов.

Обратный звонок
Представьтесь, мы вам перезвоним.
Ваша заявка успешно отправлена!
Необходимо принять условия соглашения
Вы заполнили не все обязательные поля
Произошла ошибка, попробуйте ещё раз